（二）适应症：用于确诊，仅供静脉内给药。适用于成人及全年龄段儿童（包含足月的新生儿）。用于全身段各部位（包含颅脑和脊髓）病变的比照增强磁共振成像（CE-MRI）查看和全身段各部位的比照增强磁共振血管造影（CE-MRA）查看。

  钆布醇打针液是由德国 Bayer 公司开发的一种依据钆磁共振成像（MRI）的非离子型造影剂（GBCA），适用于脑和脊髓的比照增强MRI扫描。

  钆布醇打针液于1998年初次在瑞士获批上市，到现在钆布醇打针液已在美国、欧盟、我国、加拿大、墨西哥、澳大利亚、新西兰、韩国、俄罗斯和巴西等100多个国家获批上市。

  （二）适应症：胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎；佐林格-埃利森综合征和其他病理性排泄过多病症。

  打针用泮托拉唑钠是一种选择性的长效质子泵按捺剂，泮托拉唑钠是由苯并咪唑经过亚砜基衔接吡啶环组成，在中性和弱酸性条件下相对安稳，在强酸性条件下敏捷活化，然后对H+、K+－ATP酶具有更好的选择性。

  本品能特异性地按捺壁细胞顶端膜构成的排泄性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+－ATP酶，然后有效地按捺胃酸的排泄。

  打针用泮托拉唑钠于2001年3月由Wyeth公司（Takeda授权）在美国获批上市，产品名为PROTONIX，剂型为打针剂，标准为40mg。打针用泮托拉唑钠现在已在全球广泛上市出售。

  瑞舒伐他汀钙片首要用于医治经饮食操控和其它非药物医治（如：运动医治、减轻体重）仍不能恰当操控血脂反常的原发性高胆固醇血症（IIa 型，包含杂合子宗族性高胆固醇血症）或混合型血脂反常症（IIb 型）。

  本品也适用于纯合子宗族性高胆固醇血症的患者，作为饮食操控和其它降脂办法（如 LDL 去除疗法）的辅佐医治，或在这些办法不适用时运用。

  该产品最早由AstraZeneca UK Limited公司研制，于2002年在荷兰上市。2016年10月及2020年9月，常州制药厂的瑞舒伐他汀钙片别离在美国和我国获批上市。

  2022年7月，常州制药厂就瑞舒伐他汀钙片向菲律宾食物药品监督管理局提出注册请求，并获受理。

  到本公告日，在菲律宾境内该药品的首要出产厂家有ASTRAZENECA、SANOFI、SANDOZ等。

  门冬胰岛素打针液归于速效胰岛素类似物产品，又称餐时胰岛素，打针后能快速被吸收，可在餐前或餐后立刻打针，给患者运用带来便当。与可溶性人胰岛素比较，门冬胰岛素经皮下打针后起效更快，效果持续时间更短，更契合人体进 餐后生理性胰岛素排泄方式，紧邻餐时打针，运用愈加快捷，可显着改进餐后血糖，因而门冬胰岛素打针液成为糖尿病医治中尤为重要的餐时胰岛素。

  哈萨克斯坦坐落亚洲中部，与我国接壤，人口1912.2万（到 2022 年1月）， 是世界上最大的内陆国，人均GDP为10,041.49美元(2021年，世界汇率)。

  世界糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览第10版（2021）发布的最新数据显现，在哈萨克斯坦20-79岁的成年人口中，糖尿病的发病率为 6.8%，患者规划约为80.7万。

  到公告发布日，在哈萨克斯坦境内，已注册并上市的门冬胰岛素打针液仅有诺和诺德的NovoRapid®一款产品。

  据诺和诺德2021年财报显现，其门冬胰岛素产品NovoRapid®2021年的全球出售额为159.30亿丹麦克朗（诺和诺德2021年财报），约合人民币146亿元。

  到2022年3月31日，甘李药业在门冬胰岛素项目中累计投入研制费用1.21亿元人民币。

  （二）适应症：成人和儿童患者（1至17岁）的复杂性皮肤和皮肤安排感染（cSSSI）；

  成人患者（包含患有右侧感染性心内膜炎的患者）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）；

  达托霉素是由 Lilly（礼来）公司发现，Cubist 制药公司开发的环脂肽类抗生素，2003年9月12号，美国食物药品监督管理局经过快速审理程序赞同打针用达托霉素，产品名为 CUBICIN，用于医治复杂性皮肤及皮肤安排感染与金黄色葡萄球菌引起的菌血症，现在打针用达托霉素已在全球广泛上市出售。

  普利制药的打针用达托霉素仿制药成功研制后，别离提交了美国、欧洲、我国、英国和澳大利亚等多个国家和区域的仿制药上市请求，归于共线出产种类。

  于近来，公司收到FDA的赞同告诉，这标志着普利制药的打针用达托霉素具有了在美国上市出售的资历，将对公司拓宽美国商场带来活跃影响。

  本专利是公司在抗肿瘤范畴布局的立异药 ZSP1241 项意图化合物专利，归于该项意图中心专利。

  ZSP1241是公司研制的具有清晰效果机制并具有自主知识产权的立异药物，ZSP1241体内外强效，在多种肝癌、胃癌人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）或许人源肿瘤安排来历移植瘤（PDX）模型上展示明显抗肿瘤效果，且可经过与索拉非尼联合运用增强效果。

  ZSP1241项目化合物专利现在已取得包含日本、我国、欧洲、美国、韩国、加拿大、新西兰、澳大利亚、南非等国家/区域的专利授权，此次项目中心专利取得专利授权有利于公司进一步完善知识产权维护体系，发挥自主知识产权优 势，坚持技能领先地位。

  浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食物药品监督管理局的告诉，公司向美国FDA申报的沃替西汀片的新药简略请求（ANDA，即美国仿制药请求）已取得暂时赞同（暂时赞同：指FDA现已完结仿制药的一切审评要求，但因为专利权或专卖权未到期而给予的一种赞同方式）

  沃替西汀片首要用于医治成人重度抑郁症。沃替西汀片由Takeda研制，于 2013年11月在美国上市。

  因该药品尚处于专利维护期，现在美国商场上仅有原研产品上市出售。2021 年该药品美国商场出售额约 1,268,605,522 美元（数据来历于IMS 数据库）。到现在，公司在沃替西汀片项目上已投入研制费用约1,070万元人民币。

  本次沃替西汀片取得美国FDA暂时赞同文号，标志着该产品经过了仿制药的一切审评要求。但该产品需要在专利权到期并得到FDA终究赞同后才干取得在美国商场出售的资历。本次沃替西汀片取得美国FDA暂时赞同文号有利于公司强化产品供应链，丰厚产品队伍，进步公司产品的商场竞争力，对公司拓宽美国商场带来活跃的影响。

  北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的子公司江苏奥赛康生 物医药有限公司（以下简称“奥赛康生物”）于近来收到澳大利亚人类研讨道德 委员会签发的赞同 ASKG315 展开 I 期临床试验的临床试验道德答应，并将向澳 大利亚药品管理局（以下简称“TGA”）进行临床试验存案。依据澳大利亚药品注册相关法律法规要求，临床试验存案后，公司即可展开 该产品 I 期临床试验。公司将于近期展开相关临床试验。

  打针用ASKG315是一款具有自主知识产权的重组人白介素-15前药-Fc交融蛋白。它是子公司自主研制的，具有世界自主知识产权的生物立异药，是公司自 主开发的细胞因子前药技能渠道 SmartKine®孵化的首个细胞因子类药物。SmartKine®技能渠道经过将细胞因子改构成前药方式防止传统细胞因子常见的 半衰期过短、毒性过大等问题，然后使细胞因子具有更好的成药性。

  ASKG315在正常的体系循环中首要以完好的前药方式存在，在肿瘤微环境中被定点激活，然后影响NK细胞和Teff细胞的扩增和激活，进步药物效果的一起可明显下降体系毒性。多种临床前药效研讨结果显现，激活后的ASKG315具有较高的结合及活性效果，证明该药物真实完结了在肿瘤微环境中定点激活，而且对多个肿瘤模型具有明显按捺肿瘤成长效果。

  一起ASKG315有同类细胞因子药物中最长的半衰期，能够支撑临床运用中更长的给药距离，药物经济学优势明显。本品拟用于恶性晚期实体瘤的医治，可进一步添补抗肿瘤药物的商场空白。

  依据澳大利亚药品注册相关的法律法规要求，药物在取得临床试验道德答应并向澳大利亚药品管理局临床试验存案后，需要展开临床试验并经其审评、批阅经过后方可出产上市。如顺畅获批上市将进一步丰厚公司的生物立异药管线，增强公司的商场竞争力。

  南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）于近来收到美国食物药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）签发的打针用盐酸万古霉素，500mg/瓶、1g/瓶（ANDA 号：215197）赞同信。

  适 应 症：适用于耐甲氧西林葡萄球菌及其它细菌所造成的的严峻感染：败血症、心内膜炎、骨感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染。

  经查询，美国境内现在有包含打针用盐酸万古霉素 500mg/瓶、1g/瓶参比制剂在内的11家产品上市，该产品2021年美国商场出售额约2.08亿美元。

  到现在，公司在打针用盐酸万古霉素研制项目上已投入研制费用约人民币4,534.48 万元。

  成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司四 川弘合生物科技有限公司（以下简称“弘合生物”）于北京时间 2022 年 7 月 29 日收到 U.S. Food and Drug Administration(美国食物药 品管理局)的告诉，

  赞同本品展开临床试验。KH617是弘合生物组成生物学渠道的首个进入临床试验申报的产品，是弘合生物自主研制的拟用于医治晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤患者的具有自主知识产权的立异药。

  抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于医治鼻咽癌取得欧盟委员会颁发的孤儿药资历确定，该决议依据欧洲药品管理局的拥护定见。到本公告宣布日，特瑞普利单抗已累计取得欧盟和美国药品监管组织颁发的6 项孤儿药资历确定，触及黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软安排肉瘤、食管癌及小细胞肺癌医治范畴。

  鼻咽癌是一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，是常见的头颈部肿瘤之一。据世界卫生安排计算，2020 年全球鼻咽癌新发病例数超越13万。因为原发肿瘤 方位的原因，很少选用手术医治，部分疾病患者首要选用化疗及放疗医治。在美 国和欧洲，尚无免疫疗法获批用于医治鼻咽癌。在鼻咽癌医治范畴，公司已完结两项要害注册临床研讨——JUPITER-02研讨和 POLARIS-02 研讨，贯穿了复发/转移性鼻咽癌的一线至后线医治。JUPITER-02 研讨成果于2021年6月以“重磅研讨摘要”方式 （#LBA2）当选美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2021）整体大会，随后作为《自 然-医学》杂志（Nature Medicine，IF: 87.241）2021年9月刊的封面文章宣布。依据上述两项研讨结果，2021年，特瑞普利单抗的两项鼻咽癌新适应症取得国家药品监督管理局赞同，成为全球首个获批鼻咽癌医治的免疫查看点按捺剂。

  特瑞普利单抗将成为美国首个且仅有用于鼻咽癌医治的肿瘤免疫药物。特瑞普利单抗是我国首个赞同上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物

  ，并在鼻咽癌范畴取得EC颁发的孤儿药资历确定。2022年7月，FDA受理了从头提交的特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线医治和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂医治后的二线及以上医治的BLA，处方药用户付费法案（PDUFA）的方针审评日期定为2022年12月23日。同和药业API获韩国注册证书

  签发日期：2022.07.05利伐沙班是一种新式的抗凝药，临床广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的防备和医治，以及非瓣膜性房颤的卒中防备。公司利伐沙班产品取得韩国药品注册证书，标志着公司利伐沙班原料药取得了韩国商场的准入资历，将对公司进一步扩展世界商场业 务起到活跃效果。

  重组带状疱疹疫苗是指经过DNA重组技能在工程细胞中转染带状疱疹病毒糖蛋白E序列，使用工程细胞表达特异性带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)抗原，可

  本产品的首要用途为成人防备带状疱疹。带状疱疹（herpes zoster）是由长时间潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的水痘-带状疱疹病毒（varicella-zoster virus）经再激活引起的感染性皮肤病，长时间影响患者日常日子。

  LZ901在临床前研讨中表现出优异的免疫原性、有效性和安全性。LZ901的分子 规划模拟了带状疱疹病毒侵略人体时，与抗体构成免疫复合物。抗原递呈细胞表 面的Fc受体与LZ901的Fc部分结合，经过巨噬细胞、树突细胞的吞噬效果和B细胞的内吞效果被内化，降解为肽段后递呈到细胞外表。从而诱导Th2和Th1型免疫反响，发动CD8T细胞杀死感染带状疱疹病毒的细胞，与此一起B细胞呼应发生抗体，中和带状疱疹病毒，并经过回忆B细胞供给长时间维护。华海药业制剂获FDA赞同文号

  4、标准：2.5mg、5mg、10mg、20mg5、请求事项：ANDA（美国新药简略请求）

  2021年该药品美国商场出售额约50,237,965美元（数据来历于IMS数据库）。到现在，公司在马来酸依那普利片项目上已投入研制费用

  现在国内外暂无同类产品上市。到现在，公司在该产品研制项目上已投入研制费用约为

  2022年6月14日，长春高新技能产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到了美国FDA(美国食物药品监督管理局)关于打针用金纳单抗用于成人斯蒂尔病的临床答应的函，相关内容如下：

  关于金赛药业依据《联邦食物、药品和化妆品法案》(FDCA)第 505(i)规则递送的打针用金纳单抗新药临床研讨请求(IND)的事宜，咱们现已完结了对该请求的安全性检查并以为金赛药业可展开针对成人斯蒂尔病(AOSD)的临床研讨。